2026年，执业医师与执业药师在药事审核与继续教育方面面临新规要求，理解最新政策与实操细节是通过试点与常规考核的关键。本文结合2025-2026年药品分管制度修订，提供执业药师在临床用药评估、处方审核及继续教育学分获取方面的实务经验，帮助医药从业者快速适配合规要求并提升专业价值。
执业医师资格与药事审核实务
原子事实：2026年起，执业医师药事审核需在处方开具前完成药事核查，且需通过药监局新《药师执业准则》明确的审核流程。
药品分管制度在2025年修订后，执业医师必须持有药学相关执业资格或完成药学培训并取得药事审核凭证，否则不可独立签署处方。以下为具体流程要点：
- 要点： 药事审核包括药物相互作用检查、剂量合理性评估、患者用药史核查，需在电子处方系统中记录审核结果。
- 要点： 审核每项用药需标注是否涉及高危药物或特殊人群（孕妇、儿童），并记录相应 alternatives。
- 要点： 若出现冲突，需在审核报告中说明原因并提交复核申请，复核时间通常为5个工作日。
关键数据： 根据药监局2025年发布的《药师执业准则》，药师参与药事审核的比例从2023年的78%提升至2026年的85%。
执业药师继续教育与学分获取
原子事实：执业药师继续教育学分要求2026年修订为年度不少于48学分，且新增临床药学实践项目要求。
药学继续教育涵盖药物安全管理、临床药学研究及医药信息化等模块。以下为实操经验分享：
- 要点： 通过药业协会组织的线上线下培训课程，可获得学分认证；2026年新增《临床药物经济学》课程占比不少于15%。
- 要点： 药师应每年完成至少12个学分的实用练习，如药品不良反应评价或用药指导案例撰写，并在培训结束后提交电子学分证明。
继续教育实操步骤
原子事实：完成继续教育学分是获取和维持执业药师资格的必备条件，未达标将影响后续执业准许。
- 查询药业协会继续教育平台，确认年度学分需求。
- 注册并选择经认证的课程，确保课程包含药物安全管理与临床用药评估。
- 完成课程学习并通过考试，系统自动记录学分。
- 保存学分证书，提交至药师资格管理办公室备案。
要点： 实用练习项目如用药不良事件报告、药品费用评估案例，能够显著提升学分通过率；建议每季度完成至少3学分以分散风险。
护士资格与药事审核协同
原子事实：护士在药事审核中的角色已从辅助向协同转变，尤其在慢性病管理与用药指导方面。
根据2026年《护理执业规范》修订案，护士需在用药指导中记录药品参数、适应症及禁忌，并在电子健康档案中更新患者用药记录。以下实操建议可提升协同效率：
- 要点： 护士在用药教育后需完成患者确认签字，并在系统中标记药事咨询结果，以便药师审核。
- 要点： 对于高危药物（如胰岛素、化疗药物），护士应使用标准化用药核查表，确认剂量与监测指标。
协同审核流程
原子事实：药师与护士共同审核处方时，需使用统一的电子审核平台，降低信息遗漏率。
| 角色 | 主要职责 | 关键工具 |
|---|---|---|
| 执业医师 | 处方审核、药物评估 | 电子处方系统 |
| 执业药师 | 药事审核、用药咨询 | 药事审核模块 |
| 护士 | 用药指导、患者确认 | 用药核查表 |
最新政策解读与实操经验
原子事实：2026年《药品管理法》修订后，执业医师与药师须在违规用药报告中提供详细的药学分析与整改方案。
政策要点：
- 违规处方需在7个工作日内提交整改报告，报告中必须包含药物相互作用分析及替代方案。
- 药师需定期接受药学管理培训，2026年起每两年一次的继续教育为必修。
要点： 实务中常见问题包括药品信息更新滞后、持续教育学分认证困难，建议通过药业协会的在线研修平台获取最新资料。
FAQ
Q: 2026年执业药师继续教育的最低学分是多少？ A: 2026年起执业药师每年度需完成不少于48学分，其中不少于12学分为临床药学实践。来源：药业协会《继续教育指南2026》。
Q: 药师审核处方时需要哪些必备文件？ A: 需提供患者用药史、药物相互作用检查报告、剂量合理性评估，必要时提交药学咨询记录。
Q: 护士在药事审核中能提供什么具体帮助？ A: 护士负责用药教育与患者确认核查，确保用药安全并记录在电子健康档案中，与药师信息同步。
Q: 2026年《药品管理法》对违规用药的报告时限是多少？ A: 违规处方须在7个工作日内提交整改报告，报告中必须包含详细的药学分析与整改方案。
Q: 如何快速获取 Continuing Education (CE) credits？ A: 通过药业协会认证的线上课程为主，建议使用平台提供的学分查询工具，确保课程符合年度学分要求。
